O que é ADN?

Estrutura e forma do DNA

O DNA, também conhecido como ácido desoxirribonucléico, é uma molécula que consiste em um monte de átomos unidos. No caso do DNA, esses átomos são combinados para formar uma longa escada em espiral. Podemos ver a imagem aqui claramente para reconhecer a forma do DNA.

Se você já estudou biologia, provavelmente já ouviu falar que o DNA atua como um modelo ou receita para os seres vivos. Como é que uma mera molécula pode servir de modelo para algo tão complexo e maravilhoso como uma árvore, um cão e os seres humanos? Isso é realmente incrível.

O DNA é um dos guias de instrução definitivos. É mais complexo do que qualquer livro de instruções que você já usou. Todo o guia de instruções está escrito em código. Se você observar atentamente a estrutura química do DNA, verá quatro blocos de construção principais. Chamamos essas bases nitrogenadas de: Adenina (A), Timina (T), Guanina (G) e Citosina (C). O DNA também inclui açúcares e grupos fosfato (feitos de fósforo e oxigênio). Estes formam a espinha dorsal do fosfato-desoxirribose.

Se você pensar na estrutura do DNA como uma escada, os degraus da escada são feitos de bases nitrogenadas. Essas bases se unem para formar cada degrau da escada. Eles também formam pares apenas de uma maneira específica. (A) sempre emparelha com (T) e (G) sempre emparelha com (C). Isto é muito importante quando é hora de copiar todo ou parte do DNA.

Então, para responder à pergunta, o que é DNA? O DNA é um modelo molecular para um ser vivo. O DNA cria o RNA, e o RNA cria proteínas, e as proteínas formam a vida. Todo esse processo é complicado, sofisticado e mágico e é inteiramente baseado em uma química que pode ser estudada e compreendida.

Como separar o fragmento de DNA?

COMO dissemos que o DNA pode ser estudado e compreendido, mas como podemos fazer isso? Os cientistas aprendem, pesquisam e exploram. As pessoas usam eletroforese em gel para separar o DNA para pesquisas futuras. A eletroforese em gel é uma técnica usada para separar fragmentos de DNA (ou outras macromoléculas, como RNA e proteínas) com base em seu tamanho e carga. A eletroforese envolve passar uma corrente através de um gel contendo as moléculas de interesse. Com base no seu tamanho e carga, as moléculas viajarão através do gel em diferentes direções ou em velocidades diferentes, permitindo que sejam separadas umas das outras. Usando a eletroforese, podemos ver quantos fragmentos de DNA diferentes estão presentes em uma amostra e quão grandes eles são em relação uns aos outros.

Se você deseja fazer a eletroforese em gel, primeiro você precisa do equipamento experimental relacionado, a célula de eletroforese (tanque/câmara) e sua fonte de alimentação. A figura a seguir mostra uma célula de eletroforese horizontal (tanque/câmara) modeloDYCP-31DNe a fonte de alimentação do modeloDYY-6Dda Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd para eletroforese em gel de DNA.

A eletroforese em gel envolve gel, que é uma espécie de material semelhante a gelatina. Os géis para separação de DNA são frequentemente usados ​​​​agarose, que vem na forma de flocos secos e em pó. Quando a agarose é aquecida em um tampão (água com alguns sais) e deixada esfriar, ela formará um gel sólido e ligeiramente mole. No nível molecular, o gel é uma matriz de moléculas de agarose que são mantidas unidas por ligações de hidrogênio e formam minúsculos poros.

Imagem da Khan Academy

Após a preparação do gel, coloque-o no corpo do tanque da célula de eletroforese e despeje a solução tampão no tanque tampão até imergir o gel. Em seguida, as amostras de DNA são carregadas em poços (reentrâncias) em uma extremidade do gel e uma corrente elétrica é aplicada para puxá-las através do gel. Os fragmentos de DNA têm carga negativa, então se movem em direção ao eletrodo positivo. Como todos os fragmentos de DNA têm a mesma quantidade de carga por massa, os fragmentos pequenos movem-se através do gel mais rapidamente do que os grandes. Após a execução da eletroforese em gel, os fragmentos de DNA foram separados; e os pesquisadores podem examinar o gel e ver quais tamanhos de faixas são encontrados nele. Quando um gel é corado com um corante de ligação ao DNA e colocado sob luz UV, os fragmentos de DNA brilharão, permitindo-nos ver o DNA presente em diferentes locais ao longo do comprimento do gel.

Exceto células de eletroforese (tanques/câmaras) e fontes de alimentação, a Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd também fornece transiluminador UV, que pode observar e tirar fotos para gel de eletroforese de proteínas e DNA. O modeloWD-9403Bé um transiluminador UV portátil para observação de gel de eletroforese de DNA. O modeloWD-9403Fpode observar, tirar fotos tanto para proteínas quanto para gel de DNA.