Modelo | Mapeador CHEF A7 |
Gradiente de Tensão | 0,5 V/cm a 9,6 V/cm, incrementado em 0,1 V/cm |
Corrente Máxima | 0,5A |
Tensão Máxima | 350V |
Ângulo de pulso | 0-360° |
Gradiente de tempo | Linear e não linear |
Tempo de troca | 50ms às 18h |
Tempo máximo de execução | 999h |
Número de eletrodos | 24, controlado de forma independente |
Mudança de vetor multiestado | Suporta até 10 vetores por ciclo de pulso |
Faixa de temperatura | 0°C a 50°C, erro de detecção <±0,5°C |
A eletroforese em gel de campo pulsado (PFGE) separa as moléculas de DNA alternando o campo elétrico entre diferentes pares de eletrodos orientados espacialmente, fazendo com que as moléculas de DNA, que podem ter milhões de pares de bases de comprimento, se reorientem e migrem através dos poros do gel de agarose em diferentes velocidades. Atinge alta resolução dentro desta faixa e é usado principalmente em biologia sintética; identificação de linhagens biológicas e microbianas; pesquisa em epidemiologia molecular; estudos de grandes fragmentos de plasmídeos; localização de genes de doenças; mapeamento físico de genes, análise RFLP e impressão digital de DNA; pesquisa de morte celular programada; estudos sobre danos e reparos no DNA; isolamento e análise de DNA genômico; separação de DNA cromossômico; construção, identificação e análise de bibliotecas genômicas de grandes fragmentos; e concentrações de pesquisa transgênica tão baixas quanto 0,5 ng/µL (dsDNA).
Adequado para detectar e separar moléculas de DNA com tamanho de 100 pb a 10 Mb, alcançando alta resolução dentro desta faixa.
• Tecnologia Avançada: Combina tecnologias de campo pulsado CHEF e PACE para obter resultados ideais com pistas retas e sem curvas.
• Controle Independente: Possui 24 eletrodos de platina controlados de forma independente (0,5 mm de diâmetro), com cada eletrodo substituível individualmente.
• Função de cálculo automático: Integra múltiplas variáveis-chave, como gradiente de tensão, temperatura, ângulo de comutação, tempo inicial, tempo final, tempo de comutação de corrente, tempo total de execução, tensão e corrente para cálculos automáticos, ajudando os usuários a obter condições experimentais ideais.
• Algoritmo Único: Utiliza um algoritmo de controle de pulso exclusivo para melhores efeitos de separação, distinguindo facilmente entre DNA linear e circular, com separação aprimorada de DNA circular grande.
• Armazenamento de Programas: Armazena até 15 programas experimentais complexos, cada um compreendendo nada menos que 8 módulos de programa.
• Mudança vetorial multiestado: Suporta até 10 vetores por ciclo de pulso, permitindo a definição de cada ângulo, tensão e duração.
• Inclinação de Transição: Linear, côncava ou convexa usando funções hiperbólicas.
• Automação: Registra e reinicia automaticamente a eletroforese se o sistema for interrompido devido a uma falha de energia.
• Configurável pelo usuário: permite que os usuários definam suas próprias condições.
• Flexibilidade: O sistema pode selecionar gradientes de tensão e tempos de comutação específicos para faixas específicas de tamanho de DNA.
• Tela Grande: Equipada com uma tela LCD de 7 polegadas para fácil operação, com controle de software exclusivo para uso simples e conveniente.
• Detecção de temperatura: Sondas duplas de temperatura detectam diretamente a temperatura do buffer com uma margem de erro inferior a ±0,5°C.
• Sistema de Circulação: Vem com um sistema de circulação tampão que controla e monitora com precisão a temperatura da solução tampão, garantindo temperatura constante e equilíbrio iônico durante a eletroforese.
• Alta Segurança: Inclui uma tampa de segurança em acrílico transparente que corta automaticamente a energia quando levantada, juntamente com funções de proteção contra sobrecarga e sem carga.
• Nivelamento ajustável: O tanque de eletroforese e o rodízio de gel possuem pés ajustáveis para nivelamento.
• Projeto do Molde: O tanque de eletroforese é feito com estrutura de molde integrada sem colagem; o rack de eletrodos é equipado com eletrodos de platina de 0,5 mm, garantindo durabilidade e resultados experimentais estáveis.
• Ângulo de pulso: O ângulo de pulso pode ser escolhido livremente entre 0-360°, permitindo que os usuários obtenham uma separação eficaz que varia de DNA cromossômico grande a DNA plasmidial pequeno dentro do mesmo sistema.
• Gradiente de tempo de pulso: Inclui gradientes de tempo de pulso lineares e não lineares (convexos e côncavos). Gradientes não lineares fornecem uma faixa dinâmica de separação mais ampla, permitindo aos usuários determinar com mais precisão os tamanhos dos fragmentos.
• Monitoramento em tempo real: Exibe simultaneamente os parâmetros definidos e o status operacional, compatível com software de monitoramento em tempo real.
• Pulsos Secundários: A tecnologia de pulso secundário pode acelerar a liberação de DNA do gel de agarose, facilitando a separação de fragmentos de DNA muito grandes e melhorando a resolução.
• Compatível com PulseNet China: O sistema pode interagir com a rede nacional de monitoramento de patógenos e com a rede de monitoramento PulseNet China, permitindo a diferenciação de fragmentos com pesos moleculares semelhantes.
P: O que é eletroforese em gel de campo pulsado?
R: A eletroforese em gel de campo pulsado é uma técnica usada para a separação de grandes moléculas de DNA com base em seu tamanho. Envolve alternar a direção do campo elétrico em uma matriz de gel para permitir a separação de fragmentos de DNA que são grandes demais para serem resolvidos pela eletroforese tradicional em gel de agarose.
P: Quais são as aplicações da eletroforese em gel de campo pulsado?
R: A eletroforese em gel de campo pulsado é amplamente utilizada em biologia molecular e genética para:
• Mapeamento de grandes moléculas de DNA, como cromossomos e plasmídeos.
• Determinação do tamanho do genoma.
• Estudar variações genéticas e relações evolutivas.
• Epidemiologia molecular, especialmente para rastrear surtos de doenças infecciosas.
• Análise de danos e reparos no DNA.
• Determinação da presença de genes ou sequências de DNA específicas.
P: Como funciona a eletroforese em gel de campo pulsado?
R: A eletroforese em gel de campo pulsado funciona submetendo moléculas de DNA a um campo elétrico pulsado que alterna em direção. Isto permite que grandes moléculas de DNA se reorientem entre os pulsos, permitindo seu movimento através da matriz do gel. Moléculas menores de DNA se movem mais rapidamente através do gel, enquanto as maiores se movem mais lentamente, permitindo sua separação com base no tamanho.
P: Qual é o princípio por trás da eletroforese em gel de campo pulsado?
R: A eletroforese em gel de campo pulsado separa as moléculas de DNA com base em seu tamanho, controlando a duração e a direção dos pulsos do campo elétrico. O campo alternado faz com que grandes moléculas de DNA se reorientem continuamente, levando à sua migração através da matriz do gel e à separação de acordo com o tamanho.
P: Quais são as vantagens da eletroforese em gel de campo pulsado?
R: Alta resolução para separar grandes moléculas de DNA de até vários milhões de pares de bases.Capacidade de resolver e distinguir fragmentos de DNA de tamanhos semelhantes.Versatilidade na aplicação, desde tipagem microbiana até genética molecular e genômica.Método estabelecido para estudos epidemiológicos e mapeamento genético.
P: Qual equipamento é necessário para eletroforese em gel de campo pulsado?
R: A eletroforese em gel de campo pulsado normalmente requer um aparelho de eletroforese com eletrodos especializados para gerar campos pulsados. Matriz de gel de agarose com concentração e tampão apropriados. Fonte de alimentação capaz de gerar pulsos de alta tensão.Sistema de refrigeração para dissipação do calor gerado durante a eletroforese e bomba de circulação.